A congenital α2-antiplasmin deficiency

Le deficit congenital en α2-antiplasmine (A2P) est un trouble de la fibrinolyse rare dont le diagnostic repose sur l’apparition d’un syndrome hemorragique, frequemment en periode post-operatoire. Nous rapportons le cas d’un deficit congenital en A2P diagnostique chez deux freres operes a deux ans d’intervalle d’un adenome de la prostate, dont les suites operatoires ont ete marquees par une hematurie intarissable.