Modulateurs de récepteur de glucocorticoïde, d'activité ap-1 et/ou nf-κb, et leur utilisation

L'invention concerne de nouveaux composes non steroidiens qui sont utiles pour traiter des maladies associees a la modulation du recepteur de glucocorticoide, a l'activite d'AP-1 et/ou du NF-kB, y compris des maladies inflammatoires et immunes, l'obesite et le diabete, ayant la structure de formule (I), un enantiomere, un diastereomere, un tautomere, un solvate (par exemple un hydrate), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, ou : M est selectionne parmi un groupe alkyle, alkyle substitue, cycloalkyle, aryle, heterocyclo, et heteroaryle, a condition que si M est un groupe alkyle, alors R6 et R7 pris avec l'atome de carbone sur lequel ils sont fixes, soient selectionnes dans un groupe autre que cycloalkyle ; Q est selectionne parmi (i) de l'hydrogene, un groupe alkyle en C1-C4, et un groupe alkyle en C1-C4 substitue ; ou (ii) Q et R6 sont combines avec les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixes pour former un groupe cycloalkyle a 3 a 6 elements ; ou (iii) Q et M1M sont combines avec le ou les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixes pour former un cycle a 3 a 7 elements contenant 1 a 2 heteroatomes qui sont selectionnes independamment dans le groupe constitue de O, S, SO2, et N, lequel cycle peut etre substitue facultativement par 0 a 2 groupes R5 ou carbonyle ; z est selectionne parmi un groupe cycloalkyle, heterocyclo, aryle, ou heteroaryle ; et Ma, Za, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, et R22 sont tels que definis ici. Des compositions pharmaceutiques et des procedes de traitement de maladies ou de troubles inflammatoires et metaboliques ou immuns associes utilisant de tels composes sont egalement fournis.