核酸类似物PNA在HepG2．2．15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用

目的评价核酸类似物PNA在HepG2．2．15细胞中对乙型肝炎病毒复制的抑制作用。方法以HepG2．2．15细胞作为细胞模型，拉米夫定作为阳性对照药物。HepG2．2．15细胞于药物处理14d后，收集上清液及细胞。采用ELISA检测上清液中HBsAg和HBeAg含量，HBV荧光定量检测上清液和细胞内HBV DNA水平，CCK-8试剂盒检测药物对细胞的毒性作用。结果核酸类似物PNA与拉米夫定在浓度1．6-1000μmol·L^-1内对HepG2．2．15细胞的毒性均较小。与药物未处理组比较，PNA和拉米夫定均可有效抑制细胞上清HBV DNA，半数抑制浓度（IC50）分别为0．05-0．10μmol·L^-1和0．09-0．18μmol·L^-1，两者之间差异无统计学意义。结论在体外细胞实验中，PNA对细胞的毒性小，与拉米夫定的安全指数相当；PNA对乙型肝炎病毒复制有较强的抑制作用，且具有一定时效量效关系，与拉米夫定的抑制强度相当。