Aislamiento y caracterización de proteínas de Mycobacterium tuberculosis H37Rv con capacidad de modular la apoptosis de los macrófagos

En los ultimos anos se ha descrito que la induccion de apoptosis puede ser un mecanismo de defensa contra las infecciones intracelulares, ya que se altera el microambiente intracelular, perdiendose la permisividad para el crecimiento de microorganismos invasores. En el modelo murino la infeccion causada por la Mycobacterium tuberculosis induce apoptosis dependiendo de un delicado balance entre factores anti vs pro-apoptoticos, tanto del macrofago hospedero como de la micobacteria. La apoptosis depende de productos derivados de la micobacteria viable como el PPD, mientras que antigenos estructurales como el ManLAM pueden inhibirla. Una mayor caracterizacion de los antigenos micobacterianos que modulan la apoptosis es importante para entender la fisiopatologia de la enfermedad y desarrollar estrategias novedosas para su control. En este trabajo se tiene como objetivo purificar antigenos micobacterianos y evaluar su papel en la modulacion de la apoptosis de macrofagos murinos.