UPLC-MS／MS法同时测定通塞脉微丸中10种有效成分

目的建立同时测定通塞脉微丸中10种有效成分（绿原酸、芹糖甘草苷、毛蕊异黄酮苷、木犀草苷、甘草苷、阿魏酸、异甘草苷、哈巴俄苷、甘草素和肉桂酸）的超高效液相色谱．串联质谱（UPLC-MS／MS）分析方法。方法采用BEHC18（100mmX2．1mm，1．7gm）色谱柱，流动相为乙腈．0．1％甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量为0_3mL／min，采用电喷雾电离源（ESI），多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果10种成分线性关系分别为绿原酸Y=294．09肿17624；芹糖甘草苷Y=19．296x＋748．42；毛蕊异黄酮苷Y=670．8x＋11121；木犀草苷Y=490．45Ⅸ＋2938．3；甘草苷y=33．489x＋555；阿魏酸y=127．76x＋1343．5；异甘草苷y=57．87X＋804．81；哈巴俄苷y=13．125X-20．365：甘草素Y=29．057x＋367．71；肉桂酸y=72．867x＋1301．5，且各相关系数（r）均大于0．9990。精密度、重复性和稳定性良好；加样回收率在96．00％104．67％，RSD值均小于3％。结论所建立的方法准确、快捷，重复性好，可用于通塞脉微丸中绿原酸、芹糖甘草苷、毛蕊异黄酮苷、木犀草苷、甘草苷、阿魏酸、异甘草苷、哈巴俄苷、甘草素和肉桂酸10种有效成分的同时测定。