Gene de predisposition au cancer du sein lie au chromosome 13

Dans le domaine de la genetique humaine, on decrit des procedes et substances permettant d'isoler et de detecter un gene (BRCA2) humain de predisposition au cancer du sein, gene dont des alleles mutants creent cette predisposition au cancer, du sein notamment. Plus precisement, on decrit des mutations de lignees germinales du gene BRCA2 et leur utilisation pour diagnostiquer une predisposition au cancer du sein. On decrit aussi des mutations somatiques du gene BRCA2 du cancer du sein et leur utilisation pour le diagnostic et le pronostic du cancer du sein. On decrit aussi des mutations somatiques du gene BRCA2, liees a d'autres cancers humains, et leur utilisation pour le diagnostic et le pronostic de cancers humains. On decrit encore des therapies de cancers humains dus a une mutation du gene BRCA2, y compris une therapie genique une therapie par remplacement de proteines et des mimetiques de proteines. On decrit enfin le criblage de medicaments pour le traitement du cancer et celui des genes BRCA2 pour y decouvrir des mutations utiles pour diagnostiquer une predisposition au cancer du sein.