Síndrome de Lennox-Gastaut en la edad pediátrica: revisión de 8 casos

Como sindrome de Lennox-Gastaut (SLG) se designa una forma severa de epilepsia caracterizada clinicamente por la aparicion de crisis tonicas, atomicas, ausencias atipicas y electroencefalograficamente por la presencia de puntas ondas lentas difusas difusas; asociandose frecuentemente retardo mental y otros tipos de crisis a los ataques caracteristicos: parciales, generalizadas tonico-clonicas y mioclonias. Presentamos nuestra experiencia en el manejo de ocho casos atendidos en la Unidad de Neuropediatria del Hospital "Miguel Perez Carreno" de Caracas entre enero de 1986 y diciembre de 1987. Los pacientes procedian de diversas religiones del pais y cumplieron los criterios clinicos y electroencefalograficos de dicha entidad. se realizaron estudios neurorradiologicos y paraclinicos en la investigacion etiologica. El tratamiento empleado consistio en farmacos anticonvulsivantes multiples, dieta cetogenica (un caso) e intervension quirurgica (dos casos), con apoyo multidisciplinario en el manejo de esta dificil entidad