Derivate der Zucker-mercaptale, XXVI. Triacyl-und 1-Chlor-diacyl-2-desoxy-D-ribofuranosen

2-Desoxy-D-ribose-mercaptale lassen sich mit p-Toluylsaurechlorid in Pyridin bei tiefer Temperatur partiell zu 5-p-Toluyl-2-desoxy-D-ribose-mercaptalen acylieren. Die daraus durch Abspalten von Mercaptan erhaltene 5-p-Toluyl-2-desoxy-D-ribose wird mit p-Nitrobenzolylchlorid, p-Toluylsaurechlorid und mit Acetanhydrid zu 1.3.5-Triacyl-2-desoxy-D-ribofuranosen acyliert. Daraus gewinnt man durch Behandeln mit Chlorwasserstoff in Methylenchlorid 1-Chlor-3.5-diacyl-2-desoxy-D-ribofuranosen.