醛糖还原酶基因启动子区C（-106）T多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性研究

目的：研究临沂地区2型糖尿病视网膜病变（DR）与醛糖还原酶（AR）基因启动子区C（-106）T多态性的相关性。方法2型糖尿病患者240例，分为患有糖尿病并发视网膜病变组（DR组）125例，无视网膜病变组（NDR组）115例，另选正常对照组（NDM组）100例。提取外周血基因DNA，经PCR后应用限制性内切酶BfaⅠ进行酶切，酶切产物于2％琼脂糖电泳，用紫外凝胶成像系统观察结果。结果①全部研究对象中共见有三种基因型，CC纯合子等位基因型，TT纯合子等位基因型，CT杂合子等位基因型。②在基因型频率和等位基因频率比较中，健康对照组与NDR组差异无统计学意义，但两组与DR组比较差异均有统计学意义。③DR组与其余两组比较，携带T等位基因（CT或TT）的频率明显增加。④logistic回归分析显示CT、TT基因型是DR的危险因素。结论醛糖还原酶基因启动子区C（-106）T多态性与2型糖尿病糖尿病视网膜病变密切相关。