Failure of angiotensin II and insulin to stimulate transforming growth factor-beta1. Release from cultured bovine retinal pericytes.

Contexte: L'activation du systeme renine angiotensine (SRA) peut induire une fibrose cardiovasculaire et renale au cours de l'hypertension et du diabete. Cet effet fibrosant est principalement medie par le Transforming Growth Factor-β1 (TGF-β1), une cytokine multifonctionnelle liberee par l'endothelium, les fibres musculaires lisses et les cellules mesangiales renales, et capable d'augmenter les depots de matrice extracellulaire. Les pericytes des capillaires retiniens ont des fonctions similaires a celles des cellules mesangiales, dont la capacite a synthetiser et liberer du TGF-β1 et produire de la matrice extracellulaire. Un SRA intraoculaire a ete decrit dans l'oeil humain et peut produire des effets similaires a ceux observes dans le coeur et le rein, qui pourraient etre medies par le TGF-β1. En particulier, le TGF-β1 pourrait etre implique dans l'epaississement de la membrane basale capillaire au cours de la microangiopathie diabetique. Ainsi, notre but etait d'evaluer les effets possibles de l'angiotensine II sur la secretion de TGF-β1 par des pericytes retiniens en culture (BRP). Methodes: Les cultures de BRP ont ete incubees en presence d'angiotensine Il ou d'insuline (connue pour jouer un effet permissif sur la liberation de TGF-β1 par les cellules mesangiales) ou d'angiotensine II+insuline a des concentrations finales de 10-10, 10-8, 10-6, 10-5 mol/L. Resultats: Les concentrations basales de TGF-β1 dans le surnageant de culture de perictres etaient de 6139 ± 1919 pg/MI/106 cellules: aucun changement de concentration de TGF-β1 n'a ete observe apres addition de quantites croissantes d'Ang II, d'insuline ou des deux. Conclusions: Bien que nous confirmons que les pericytes retiniens bovins en culture liberent spontanement du TGF-β1, nous n'observons pas d'effets stimulants de l'Angiotensine-II dans notre systeme experimental.