Fundus albipunctatus associé à une atrophie maculaire chez un enfant de 12 ans : à propos d’un cas
2021
Le fundus albipunctatus (FA) est une retinopathie hereditaire autosomique recessive rare classee parmi les causes de cecite nocturne congenitale non evolutive , caracterisee par une hemeralopie severe, notee des la petite enfance, liee a une mutation du gene RDH5 codant pour le 11- cis retinol deshydrogenase. Nous rapportons le cas d‘un enfant melanoderme de 12 ans qui presente un fundus albipunctatus associe un dystrophie maculaire
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