PCC10 - Avaliação de disfunção temporomandibular e dor orofacial em indivíduos com osteogênese imperfeita: série de casos

A osteogenese imperfeita (OI) e uma alteracao ossea de origem genetica afetando a estrutura e a funcao do colageno do tipo I, que representa mais de 90% do colageno tecidual total. O padrao de heranca mais comum e o autossomico dominante, podendo ser, com menor frequencia, recessivo. A sintese deficiente leva ao aparecimento de ossos enfraquecidos e quebradicos, sendo outros sinais que acompanham esta doenca o tom azulado da esclerotica e a perda de audicao.