（S）-（＋）-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的不对称合成

以环己二胺作为手性源,与3,5-二叔丁基水杨醛经缩合反应制得Salen配体（R,R）-N,N＇-二（3,5-二叔丁基水杨醛）-1,2-环己二胺（6）;甘氨酸乙酯盐酸盐经重氮化和6与三氟甲烷磺酸亚铜催化的不对称环丙烷化反应制得（S）-（＋）-2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯（9）;9经水解、酰氯化和氨解反应合成了（S）-（＋）-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺,ee值82%,总收率55.4%,其结构经1H NMR和IR确证。