卵巢上皮性癌SEREX抗原基因TM4SF1、C1D、TIZ原核表达载体的构建及表达

目的：克隆并构建卵巢上皮性癌SEREX抗原基因：TM4SF1、C1D、TIZ的原核表达载体。方法：用PCR从含SEREX抗原基因序列的重组pBK～CMV质粒中扩增TM4SF1、CID、TIZ的编码序列（coding sequence，CDS），双酶切后插入原核表达质粒pET-30b（＋），经酶切及测序鉴定，阳性质粒转化表达菌BL21感受态细胞，用IPTG诱导表达目的蛋白，用SDS-PAGE分析表达产物。结果：成功扩增了TM4SF1、CID、TIZ的CDS，并构建了原核表达质粒pET30b（＋）／TM4SF1、pET-30b（＋）／C1D、pET-30b（＋）／TIZ，经测序与Genbank中的相应序列一致。并在大肠杆菌BI。21中成功诱导表达目的蛋白。结论：成功构建了原核表达质粒pET-30b（＋）／TM4sFl、pET-30b（＋）／C1D、pET-30b（＋）／TIZ，并在大肠杆菌中表达了重组融合目的蛋白，为进一步研究奠定了基础。