Associations of homologous RNA-binding motif gene on the X chromosome （RBMX） and its like sequence on chromosome 9 （RBMXL9） with non-obstructive azoospermia

瞄准：调查协会正染色体并且 RNA-binding-motif 的 X 染色体相当或相同的事物(Y 上的 RNA-binding-motif， RBMY ) 有非妨碍的精子缺乏(NOA ) 的基因，为 NOA 的基因因素可以印射到除 Y 以外的染色体。方法：Genomic DNA 与 NOA (n=67 ) 和正常肥沃的志愿者(n=105 ) 从日本病人与朊酶 K 用外部血白血球的腌外面过程术后疗法被提取。DNA 被表示顺序标签(EST ) 为 RBMX 分析删除并且为由微卫星多型性的染色体 9 上的相似顺序(RBMXL9 ) 。结果：我们检验了六 EST 在并且在 RBMX 附近并且与 NOA 在一个另外的病人与 NOA 和 DXS7491 的删除在一个病人发现了 SHGC31764 的删除。没有删除在控制题目被检测。有 RBMXL9 附近的九个微卫星标记的协会学习比表明 D9S319 在病人是不太流行的在控制题目，而 D9S1853 在控制题目比那在病人更经常被检测。结论：我们提供删除在或在 RBMX 附近可以涉及 NOA 的证据。另外，在染色体 9 上的 RBMXL9 的附近的标记的分析建议这基因的变体可以与 NOA 被联系的可能性。尽管进一步的研究是必要的，这与 NOA 是在 RBMX 和 RBMXL9 之间的协会的第一份报告。