Dérivé d'imidazo[1,2-b]pyridazine

La presente invention concerne un compose innovant de faible masse moleculaire qui agit en inhibant la production de TNF-α, qui exerce un effet excellent dans un modele pathologique de maladie inflammatoire et/ou de maladie auto-immune, qui presente un degre de securite eleve et qui peut etre administre oralement. L'invention concerne un compose represente par la formule generale (I) : [dans laquelle R1 represente un atome d'hydrogene ou un groupe alkyle en C1-C6, R2 represente un groupe alkyle en C1-C6 qui peut porter un substituant ou un groupe similaire, le cycle A represente un cycle benzene ou un cycle similaire, X represente un atome d'hydrogene ou de 1 a 3 groupes, qui peuvent etre identiques ou differents, choisis dans le groupe qui comprend un groupe halogeno, un groupe alkyle en C1-C6 et des groupes similaires, et Y represente un groupe represente par -N(R3a)C(R6aR7a)C(R8aR9a)N(R4aR5a) ou un groupe similaire (R3a, R4a, R5a, R6a, R7a, R8a et R9a peuvent etre identiques ou differents et ils representent un atome d'hydrogene, un groupe alkyle en C1-C6 ou un groupe similaire)], un sel ou un solvate de celui-ci. L'invention concerne egalement un inhibiteur de la production de TNF-α qui comprend le compose ou un sel ou solvate de celui-ci en tant que matiere active.