Avaliação da agressividade da lesão de células gigantes periférica da cavidade bucal através de estudo histoquímico-imunohistoquímico

Objetivo: Estudar a agressividade da lesao de celulas gigantes periferica (LCGP) atraves de um estudo histoquimico e imunohistoquimico. Metodologia: Foram revisados os arquivos da Faculdade de Odontologia de Aracatuba (FOA-UNESP) e da Faculdade de Odontologia da Universidade de Passo Fundo (FOUPF), tendo sido obtidos 181 casos de LCGP, dos quais 61 preencheram os criterios de elegibilidade. Primeiramente, graduou-se a agressividade das LCGPs, que foram distribuidas em tres grupos de estudo com base em achados clinicos e radiograficos. Em seguida, os cortes histologicos das 61 LCGPs, corados por H.E., foram analisados para confirmacao diagnostica. Posteriormente, investigou-se a proliferacao celular de 15 casos de LCGPs atraves de contagem e afericao da area de AgNORs (regioes de organizacao nucleolar) e avaliacao da imunoexpressao dos marcadores PCNA, Ki-67 e p53. Resultados: Nao se constatou diferenca na area das AgNORs e na expressao do PCNA entre as LCGPs dos tres grupos estudados, e o p53 nao foi efetivo na imunomarcacao das lesoes analisadas. Notou-se diferenca estatisticamente significativa no numero de AgNORs e na expressao do Ki-67 entre os grupos estudados. Conclusao: Os resultados de AgNOR e Ki-67 sugerem que a agressividade clinicoradiografica das LCGPs pode ser relacionada com sua atividade proliferativa celular.(AU) Purpose: To study the aggressiveness of peripheral giant cell lesion (PGCL) using hystochemical-immunohystochemical analysis. Methods: The archives of the Dental School of Aracatuba (FOA-UNESP) and the University of Passo Fundo Dental School (FOUPF) were searched. A total of 181 PGCL cases were retrieved, and 61 met the study eligibility criteria. Firstly, the PGCL aggressiveness was graded, and the lesions were distributed into three groups based on clinical and radiographic findings. The 61 LCGPs hystopathological samples were colored by H.E. and analyzed for diagnostic confirmation. Afterwards, the cellular proliferation of 15 PGCLs cases was investigated by means of counting and calibrating of AgNORs (nucleolar organizer regions) area and evaluation of the immunoexpression of PCNA, Ki-67, and p53 markers. Results: No difference was found for AgNOR area and PCNA expression among PGCLs of the three studied groups, and p53 was not an effective immunomarker of the analyzed lesions. There was a statistically significant difference of AgNORs number and Ki-67 expression among the three groups. Conclusion: The AgNOR and Ki-67 results suggest that the PGCL clinical-radiographic aggressiveness can be related to its cellular proliferative activity.(AU)