Procédé de détection d'anomalies chromosomiques

La presente invention concerne un procede de detection d'anomalies chromosomiques. En particulier, l'invention concerne le diagnostic d'anomalies chromosomiques fœtales, telles que la trisomie 21 (syndrome de Down), qui comprend l'analyse des sequences de molecules d'ADN acellulaires dans des echantillons de plasma obtenus a partir du sang maternel lors de la gestation du fœtus.