甲状腺乳头状癌中HIF-1α、VEGF、COX-2及VEGF—C表达与侵袭转移的关系

目的探讨甲状腺乳头状癌（papillarythyroidcarcinoma，PTC）中缺氧诱导因子1CL（hypoxiainduciblefactor一1α，HIF-1α）、血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）、COX-2和VEGF—C的表达及与血管及淋巴管生成的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测PTC中HIF-1α、VEGF、COX-2与VEGF—C的表达，并用CD34与D2-40双重免疫组化技术标记检测微血管密度（micro—vasculardensity，MVD）及微淋巴管密度（micro—lymphaticvesseldensity，MLVD），结合临床病理学特征和随访资料进行分析。结果PTC中HIF-1α、VEGF、COX-2及VEGF—C的阳性率分别为79．5％、72．6％、82．2％和89．0％，均高于非毒性甲状腺肿（P〈0．05）。FFC中有淋巴结转移者HIFla、VEGF、COX-2和VEGF—C表达均高于无淋巴结转移者（P〈0．05），HIF-1α、VEGF、COX-2与VEGF—C的表达存在相关性（P〈0．05）。淋巴结转移组的MVD及MLVD高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。结论PTC中HIF-1α、VEGF、COX-2和VEGF—C的高表达可能促进肿瘤的侵袭和转移，且VEGF、VEGF—C的表达可能由HIF-1α和COX-2协同调节，共同参与淋巴结转移过程。