Maligne atrophische Papulose (Morbus Köhlmeier-Degos)Kein Ansprechen auf Interferon α-2a, Pentoxifyllin und Azetylsalizylsäure

Wir berichten uber eine 45-jahrige Patientin, bei der seit 2 Jahren ausschlieslich Hautveranderungen der malignen atrophischen Papulose (Morbus Kohlmeier-Degos) auftraten. Den charakteristischen papulosen Hautveranderungen mit zentraler, porzellanweiser Atrophie liegt histologisch eine keilformige Bindegewebsnekrose durch thrombotischen Verschluss kleiner Arterien im Korium zugrunde. Die Pathogenese und effektive Behandlungsmethoden der malignen atrophischen Papulose sind unbekannt. Da eine “slow virus infection” von einigen Autoren vermutet wurde, haben wir erstmalig uber 11 Monate einen Behandlungsversuch mit Interferon α-2a durchgefuhrt, der keinen Einfluss auf das Erscheinungsbild und die Progression der Hautveranderungen hatte. Das kurzlich vorgeschlagene Behandlungskonzept mit Pentoxifyllin und Azetylsalizylsaure fuhrte im derzeit uberschaubaren Beobachtungszeitraum von 5 Monaten ebenfalls nicht zur Abheilung der Effloreszenzen.