PI3K/Akt/mTOR信号通路对自然衰老小鼠骨骼肌自噬的影响及不同运动方式的调控

目的：探讨不同方式运动对自然衰老小鼠骨骼肌自噬的影响及其分子生物学机制。方法：36只8周龄雌性小鼠随机分为衰老对照组（C）、衰老自主运动组（V）、衰老跑台运动组（F）。C组于鼠笼中正常饲养,V组和F组分别进行8周的自主跑轮运动和跑台运动。训练结束12~24h内,取腓肠肌,利用RT-PCR法检测相关细胞因子的mRNA表达。结果：与C组相比,V组PI3K（P〈0.05）、PDK1（P〈0.05）和Atg3（P〈0.05）的mRNA表达均出现显著变化;与C组相比,F组PI3K（P〈0.01）、PDK1（P〈0.01）、Akt（P〈0.05）、m TOR（P〈0.05）、TSC2（P〈0.05）、Atg3（P〈0.01）、ULK1（P〈0.05）、Beclin1（P〈0.05）、LC3（P〈0.05）和Atg7（P〈0.05）mRNA表达均出现显著变化;与V组相比,F组PI3K（P〈0.05）、PDK1（P〈0.05）、Akt（P〈0.05）的mRNA表达均显著上调。结论：跑台运动可通过激活PI3K/Akt/m TOR信号通路抑制衰老小鼠骨骼肌的自噬水平。