Effect of the termini of RNase Hs from Chlamydophila pneumoniae on enzymatic biochemical characterization

原核生物的 RNase HII 之间的差别并且嗨，它两个都属于类型 2 RNase H，是长 N 终端延期嗨；然而， HII 的主要褶层的结构并且嗨作为 RNase 知道 H 褶层是类似的。为了推进，理解 RNase HII 和 RNase 的 structurefunction 关系嗨，生物化学的分析用 RNase 的 N 终端截断被执行嗨(IIIN56， IIIN81，和 IIIN88 ) 并且从 Chlamydophila pneumoniae 的 RNase HII 的 C 终端截断(IIC19 ) 。与野类型的 CpRNase HII/III 相比， IIIN56 没在劈开地点和 DNA-rN1-DNA/DNA (DR1D ) 和 DNA-rN4-DNA/DNA (DR4D ) 的效率上有明显的变化底层。IIC19 和 IIIN81 两个都显示出减少的活动，并且 IIIN88 在这些底层上展出了很少劈开。然而， IIIN81 向不同底层显示出很不同的活动(20% 为 DR1D 并且 85% 为 DR4D ) 。而且， IIC19IIIN8288 异种，通过增加 N 终端准备了第 82 到在 CpRNase 的 N 终端和 C 终端领域的界限区域定位的第 88 残余嗨到 IIC19 的 N 终点，在 CpRNase 的劈开地点更高效地并且优先地劈开 DR4D 底层嗨然而并非那些 CpRNase HII。这些结果显示了 CpRNase HII 的那 C 终点， CpRNase 的 N 终点嗨，并且 N 终端的界限区域和 C 终端领域都为酶的活动是重要的。而且，第 82 与酶劈开地点特性与 CpRNase HII 的 N 终点的第 88 残余有关。这些结果将帮助理解 CpRNase HII 的 C 终点和 CpRNase 的 N 终点的重要性嗨到为 DR1D 和 DR4D 底层的酶活动。