OXIDAÇÃO ANÓDICA DE TI-6AL-4V PARA BIOCOMPATIBILIDADE

O titânio e suas ligas apresentam excelente desempenho em implantes ortopedicos, devido as suas propriedades mecânicas e de resistencia a corrosao. Apesar da alta biocompatibilidade destes materiais, tecnicas de tratamento de superficie tem sido desenvolvidas com intuito de acelerar o processo de adesao celular a superficie do biomaterial (osseointegracao). Diversas tecnicas de tratamento de superficie sao descritas na literatura para potencializar a osseointegracao. Essas tecnicas se classificam entre as que aumentam a biocompatibilidade atraves da modificacao da topografia e as que modificam a biocompatibilidade atraves da modificacao na composicao quimica da superficie. Ambas tem como objetivo melhorar suas propriedades quimicas, mecânicas, resistencia a corrosao e bioatividade. O objetivo desse estudo foi empregar a oxidacao anodica para criar uma alteracao na superficie de forma que favoreca a integracao osso-implante. A oxidacao anodica foi realizada em solucao salina tamponada de fosfato (PBS), para criacao de uma camada de dioxido de titânio (TiO 2 ) na superficie de corpos de prova de Ti-6Al-4V. Diferentes intervalos de varredura de potencial, de -1 a 2 V ECS , -1 a 5 V ECS e -1 a 8 V ECS , foram empregados para o desenvolvimento da camada de oxido. Para a caracterizacao desta camada formada, foram utilizadas as tecnicas de cronopotenciometria e espectroscopia de impedância eletroquimica. Os corpos de prova, apos a oxidacao anodica, foram submetidos a testes de imersao em simulated body fluid (SBF) durante dez dias, para determinar a capacidade da superficie em nuclear hidroxiapatita, esta avaliada por microscopia eletronica de varredura. O processo de oxidacao anodica conferiu aos corpos de prova submetidos ao processo de oxidacao menor atividade eletroquimica, comparado aos corpos de prova sem tratamento. O potencial maximo de oxidacao interfere nesta atividade. Quanto maior o potencial maximo de oxidacao aplicado, maior a resistencia de polarizacao. A nucleacao da hidroxiapatita em SBF e beneficiada pelo processo de oxidacao do substrato.