Prospecção de peptídeos derivados das peçonhas de animais da Região Centro Oeste com atividade antimicobacteriana

2015 
Surtos causados por micobacterias atipicas sao considerados emergentes no Brasil e em Goias e tem tem sido associados a procedimentos invasivos, como a laparoscopia, artroscopia e cirurgia estetica dentre outros. O tratamento de micobacterioses envolve drogas altamente toxicas que apresentam efeito esterilizante relativo. Portanto, varios estudos tem como alvo a busca de novas drogas ou moleculas biologicas com atividade micobactericida. O objetivo deste estudo foi prospectar biomoleculas do veneno de vespa social Polybia paulista (Vespoidea, Vespidae, Polistinae) e de escorpioes do genero Tityus com atividade micobactericida in vitro contra Mycobacterium abscessus subsp. bolletii (GO06). Peptideos derivados do veneno da vespa e do escorpiao foram avaliados por microdiluicao em caldo, e em culturas de macrofagos infectados determinando a concentracao inibitoria minima. Para os peptideos com atividade micobactericida, o potencial dano causado a parede celular da micobacteria foi analisado por microscopia eletronica de varredura. A toxicidade de dois peptideos com potencial uso farmacologico foram avaliados em culturas de macrofagos peritoneais de camundongos BALB/c. Os peptideos Agelaia-MP, Polybia-MPII e AVA derivados do veneno da vespa e os peptideos AMP 1, 2, 4, 6 e 8 derivados do veneno de escorpiao apresentaram atividade micobactericida. Os peptideos micobactericidas agem desestruturando os envoltorio das bacilos de M. abscessos subsp. bolletti. Os peptideos AVA e o AMP 4 nao apresentaram toxicidade para culturas de macrofagos, e reduziram a carga bacilar de culturas de macrofagos infectadas com M. abscessus subsp. bolletii. Neste trabalho identificou-se tres peptideos derivados da peconha de vespa e cinco peptideos derivados de veneno de escorpiao com atividade micobactericida.
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []