Morbus Charcot-Marie-Tooth

Bei der heute 61-jahrigen Frau ist eine hereditare sensomotorische Neuropathie Typ 1 Charcot-Marie-Tooth seit ihrem 22. Altersjahr bekannt. Eine Schwester der Patientin leidet an der gleichen Erkrankung. Mit 38 Jahren erstmals Kontrolle durch mich wegen einer Ermudungsfraktur im rechten Mittelfusbereich. Mit orthetischen Masnahmen kann die Gehfahigkeit bei guter Stabilitat uber nahezu 10 Jahre erhalten werden. Der Grundmorbus ist bei regelmasigen neurologischen Kontrollen nur leicht progredient.