3-氯-1-（2-噻吩）丙酮的不对称催化氢化工艺的研究

利用铁基手性络合催化剂Fe Cl2（TPP）2[（1S,2S）-DPEN]/-γ-Al2O3对3-氯-1-（2-噻吩）丙酮进行催化加氢而制得抗抑郁药度洛西汀中间体（S）-3-氯-1-（2-噻吩）丙醇,与以往的方法相比,此方法不仅产率高且绿色环保。并探讨了温度、氢压和加氢时间对产物转化率以及选择性的影响。实验结果表明：温度在25℃,氢压在1.2MPa,反应时间在10h,3-氯-1-（2-噻吩）丙酮的转化率98%,（S）-3-氯-1-（2-噻吩）丙醇的e.e值为85%。