伴有t（8;21）急性髓细胞白血病细胞形态学与染色体核型研究

目的探讨伴有t（8;21）急性髓细胞白血病（AML）的细胞形态学及细胞遗传学特点及关系。方法 63例成人t（8;21）AML患者分为单纯t（8;21）组（24例）、t（8;21）伴性染色体丢失组（27例）和t（8;21）伴其他异常染色体组（12例）,分析染色体核型与FAB分型的关系。结果按FAB分型,M2型49例（77.8%）,M1型4例（6.34%）,M4型7例（11.11%）,M0型2例（3.2%）,M5型1例（1.6%）。t（8;21）伴性染色体丢失27例,其中-Y男性患者19例,-X女性患者8例。其他附加染色体异常改变12例,其中9q-3例、＋4、＋8、-7/7q-者各有2例。t（8;21）伴其他异常染色体组中M0、M1、M4、M5病例的分布多于单纯t（8;21）组,差异有统计学意义（χ^2=3.941,P=0.02）,也多于t（8;21）伴性染色体丢失组,差异有统计学意义（χ^2=9.716,P=0.004）;t（8;21）伴性染色体丢失组中M0、M1、M4、M5病例的分布与单纯t（8;21）组比较差异无统计学意义（χ^2=0.028,P=0.867）。结论单纯t（8;21）及t（8;21）伴性染色体丢失主要见于AML-M2,而t（8;21）伴其他异常染色体异常更易见于M0、M1、M4、M5型的AML。