BCL-2、Caspase-3、NF-κB在黄芪总苷诱导人白血病NB4细胞凋亡过程中作用

本研究探讨黄芪总苷（astragaloside，AST）对急性早幼粒细胞白血病（APL）NB4细胞株的凋亡诱导作用及其分子机制。采用AST处理人APL细胞株NB4，CCK-8比色法检测细胞增殖抑制率，FITC—Annexinv／PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率；不同浓度AST作用NB4细胞后RT-PCR检测BCL-2mRNA表达，Westernblot检测NF-KB、BCL-2、caspase-3蛋白表达水平。结果表明，AST作用NB4细胞48h后，浓度依赖性地抑制NB4细胞的增殖，且随着AST的浓度增加，细胞凋亡率也由4．69％上升到40．85％。RT—PCR结果显示，BCL-2mRNA表达减弱；Westernblot结果显示，NF—KB及BCL-2蛋白表达减弱，caspase-3表达增强。结论：降低NF-KB、BCL-2表达并最终激活caspase-3的表达可能是AsT诱导NB4细胞株凋亡的机制之一。