Derives de 1,2-benzisothiazol 2-substitues, leur preparation et leur utilisation comme antagonistes de la serotonine (5-ht1a, 5-ht1b et 5-ht1d)

L'invention concerne des derives de 1,2-benzisothiazol 2-substitues de la formule (I) dans laquelle R1, R2 designent independamment l'un de l'autre alkyle (C1-6), A designe alkylene (C1-10) ramifie ou non ramifie ou alkylene (C2-10) a chaine lineaire ou ramifiee, qui contient au moins un groupe Z, selectionne parmi O, S, NR7, cyclopropyle, CHOH, une liaison double ou triple, B designe 4-piperidine, 4-tetrahydro-1,2,3,6 pyridine, 4-piperazine et les composes cycliques correspondants augmentes d'un groupe methylene, la liaison avec A intervenant par l'intermediaire d'un atome de N de B, et Ar designe phenyle eventuellement substitue par alkyle (C?1-6?) de maniere ramifiee ou non, alkyle (C1-6) de maniere ramifiee ou non, OH, F, Cl, Br, I, trifluoromethyle, NR?5R6, CO?2R7, cyano ou phenyle, Ar designe egalement tetraline, indane, des aromatiques fortement condenses tels que naphtalene, eventuellement substitue par alkyle (C?1-4?) ou O (C1-4), anthracene ou heterocyclene aromatique a 5 ou 6 chainons, ayant 1 a 2 heteroatomes, choisis independamment l'un de l'autre entre O et N, qui peuvent etre anneles avec d'autres restes aromatiques, par exemple quinoline, isoquinoline, phtalazine, indol et quinozoline qui peut eventuellement etre a nouveau substituee par phenyle, et R3, R4 ont la signification mentionnee dans la description. L'invention concerne en outre la preparation de ces composes et leur utilisation comme antagonistes de la serotonine.