Resektion von Hauptgang- und Mischtyp-IPMN ≥5 mm

Durch den Fortschritt in der Bildgebung werden immer mehr zystische Pankreaslasionen zufallig diagnostiziert. Unter den zystischen Pankreaslasionen nehmen dabei intraduktale papillar-muzinose Neoplasien (IPMN) aufgrund ihres malignen Entartungspotenzials immer mehr eine wichtigere Rolle ein und die weitere Therapie bzw. Resektion muss sorgfaltig abgewogen werden. Fur die Diagnostik sollte stets eine Schnittbildgebung wie Computertomographie (CT) und/oder Magnetresonanztomographie (MRT) mit MR-Cholangiopankreatikographie (MRCP) durchgefuhrt werden. Erganzend sollte eine Endosonographie (EUS) mit Punktion der zystischen Raumforderung erfolgen. Die Punktionsanalyse von Biomarkern wie GNAS- sowie KRAS-Mutationen oder das Verhaltnis von Neutrophilen zu Lymphozyten (NLR) kann zur Differenzialdiagnose eingesetzt werden; diese spielen beim Hauptgang- und Mischtyp-IPMN derzeit jedoch noch eine untergeordnete Rolle. Die aktuellen Leitlinien (Fukuoka- und EU-Leitlinie) empfehlen beim Hauptgang- und Mischtyp-IPMN eine Resektion nach onkologischen Standards. Der Cut-off der Hauptgangdilatation liegt derzeit zwischen 5–10 mm, wird jedoch in den neusten Studien auf ≥5 mm reduziert, um einer potenziellen malignen Transformation vorzugreifen. Patientenalter und Komorbiditaten sind wichtige Parameter, welche bei der Interventionsentscheidung eine gewichtige Rolle spielen. Bei der Resektion sollten intraoperative Schnellschnittuntersuchungen des Gangepithels durchgefuhrt werden, um im Falle einer High-grade-Dysplasie im Absetzungsrand eine Nachresektion durchzufuhren. Die Uberwachung sollte bei potenziellen Risikokandidaten in regelmasigen Abstanden von 6 bis 12 Monaten erfolgen. Patienten mit malignem IPMN sollten analog zum Pankreaskarzinom nachgesorgt werden. Ein Screening fur extrapankreatische Karzinome ist beim IPMN nicht erforderlich.