新型三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物的合成及其抗血小板聚集活性

以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料,与伯胺类化合物（1）经取代反应制得氨基嘧啶类化合物（2）;2经重氮化反应制得三氮唑类化合物（3）;3与胺类化合物经亲核取代反应和水解反应合成了26个新型的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物（6a-6z）,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集模型测试结果表明：26个化合物均具有一定的抗血小板聚集活性,其中,6d,6i和6l的抗血小板聚集活性较强,抑制率分别为61.9%,69.3%和71.2%。