Koexistenz der Prothrombinvariante 20210 GA bei Patienten mit der Faktor-V: R506Q-Mutation und venöser Thrombophilie

Die durch die 1691 GA-Mutation im Faktor-V-Gen bedingte APC-Resistenz (FV:R5O6Q) (Dahlback et al. 1993; Bertina et al. 1994; Greengard et al. 1994) gilt derzeit als haufigster hereditarer Risikofaktor fur venose Thromboembolien (VTE) mit einer durchschnittlichen Pravalenz von 22% (range 20-52%) bei Patienten mit primarer VTE (de Stefano et al. 1996; Griffin et al. 1993; Koster et al. 1993; Svensson et al. 1994; Nowak-Gottl et al. 1996; Ehrenforth et al. 1998a).