Has-miR-129慢病毒表达载体的构建

目的构建Has-miR-129慢病毒表达载体,观察慢病毒载体转染效率。方法采用gag/pol、tat、rev、vsv、Has-miR-129构建带有绿色荧光蛋白慢病毒载体,合成Has-miR-129慢病毒表达载体,用合成的慢病毒表达载体分别感染786-O、SN12-PM6肾癌细胞株,观察细胞的绿色荧光的表达及转染效率。结果 Has-miR-129慢病毒表达载体分别感染786-O及SN12-PM6肾癌细胞株,2种细胞株的转染效率〉90%,能在真核细胞中稳定表达。结论成功构建了携带有Has-miR-129慢病毒表达载体,并能高效感染肾癌细胞,为Has-miR-129靶点验证及其功能研究奠定了实验基础。