[Comparative enantioselectivity of the disposition of two non-steroidal anti-inflammatory agents, ketoprofen and carprofen, in man and animals].

Les anti-inflammatoires derives de l'acide aryl-2-propionique ont en commun la presence dans leur molecule d'un atome de carbone asymetrique. La plupart sont actuellement utilises en therapeutique sous forme racemique. Ils peuvent etre resolus en deux enantiomeres R(-) et S(+) offrant des activites et tolerances differentes. Le metabolisme chiral des medicaments offrant d'importantes variations inter-specifiques, la disposition enantiospecifique du ketoprofene (KPF) et du carprofene (CPF) chez l'homme et l'animal est d'un grand interet a de nombreux egards. Chez l'homme, apres administration de KPF et CPF racemiques, les deux enantiomeres presentent des profils plasmatiques similaires, alors que chez le rat, S(+) est majoritaire