氟维司群PLA-block-mPEG微球在大鼠体内的药动学研究

分别以嵌段共聚物（聚乳酸-单甲氧基聚乙二醇，分子量比为40000：2000）和非嵌段共聚物（聚乳酸-聚羟乙酸，分子量均为40000，摩尔比分别为75：25、50：50）作为载体材料，采用乳化-液中干燥法制备包载氟维司群的微球。大鼠单剂量（50mg／kg）皮下注射3种氟维司群微球，采用LC—MS／MS法测定血药浓度。计算药动学参数。结果表明，使用嵌段共聚物制备的微球，药-时曲线较平稳，释放效果较好。