Serotype 1高ウイルス量C型慢性肝炎に対するペグインターフェロンα-2b，リバビリン併用療法の有用性：東北地区における多施設共同研究成績

セロタイプ1型（Serotype1）高ウイルス量のC型慢性肝炎256例を対象に48週間のペグインターフェロンα-2b（PEG-IFNα-2b）・リバビリン（Ribavirn）併用療法の治療効果，忍容性，安全性について検討した．副作用による中止率は17.8％で，53例に軽度から中等度の副作用が認められた．全例でのsustained viological response（SVR）率44.5％であった．56歳以上と比べて56歳未満の例ではSVR率が著明に高く，PEG-IFNα-2bもしくはRibavirnの減量または両剤減量例は非減量例と比べSVR率は低い傾向にあった．多変量解析では治療前BMI≥23.5，治療前ALT値≥62 IU/L，12週までのPEG-IFNα-2bのアドヒアランス（Adherence）≥80％，12週までのRibavirnのAdherence≥80％がSVRに寄与する有意な因子であった．以上より，serotype1で高ウイルス量のC型慢性肝炎に対する48週間のPEG-IFNα-2b・Ribavirn併用療法は安全で忍容性のある治療であると考えられた．