Diseño y evaluación de una proteína multiepitópica como candidata para vacuna contra la enfermedad de Carrión

Objetivos. Disenar y evaluar una proteina multiepitope como candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrion. Materiales y metodos. Mediante herramientas bioinformaticas se selecciono epitopes de proteinas de membrana externa y se diseno una proteina multiepitope. El gen de la proteina multiepitope fue subclonado en el plasmido de expresion pET28b y transformado en E. coli BL21 pLys. La proteina multiepitope fue expresada usando isopropil-β-D-1-tiogalactopiranosido y purificada usando resina. Esta proteina purificada fue utilizada para inmunizar ratones BALB/c y se obtuvo anticuerpos policlonales. Se realizaron ensayos de invasion in vitro usando una cepa de Bartonella bacilliformis (B. bacilliformis) a eritrocitos humanos. Resultados. La proteina multiepitope M1 presenta epitopes conservados entre aislamientos de B. bacilliformis, no toxicos, no homologos a proteinas humanas y superficiales. Los ratones inmunizados presentaron niveles de anticuerpos IgG capaces de reducir in vitro la tasa de invasion de B. bacilliformis a eritrocitos humanos. Conclusiones. La proteina multiepitope M1 podria servir como candidato a vacuna contra la enfermedad de Carrion; sin embargo, se requiere de mas estudios para caracterizar el uso de este antigeno como vacuna.