Un nouveau concept : Les tauopathies. 2e partie : Les démences dégénératives sont-elles une maladie moléculaire ?

LES PROTEINES TAU SONT DES PROTEINES ASSOCIEES AUX MICROTUBULES. ELLES SONT PRINCIPALEMENT EXPRIMEES DANS LES NEURONES, ET SONT LES PRINCIPAUX CONSTITUANTS DES LESIONS NEURO-FIBRILLAIRES OBSERVEES DANS LA MALADIE D'ALZHEIMER ET D'AUTRES AFFECTIONS NEURO-DEGENEMATIVES APPELEES « TAUOPATHIES ». LES ETUDES MOLECULAIRES ONT REVELE QUE DES FORMES ANORMALEMENT PHOSPHORYLEES D'ISOFORMES DE PROTEINES TAU S'AGREGENT EN FILAMENTS. LA PHOSPHORYLATION ANORMALE ET LE RATIO ENTRE LES DIFFERENTES ISOFORMES DE PROTEINES TAU SONT PRIMORDIAUX DANS L'ETIOPATHOGENESE DE LA DEGENERESCENCE NEUROFIBRILLAIRE. DES MUTATIONS SUR LE GENE DE TAU ONT ETE DECOUVERTES DANS CERTAINES FORMES FAMILIALES DE DEMENCE FRONTO-TEMPORALE AVEC SYNDROME PARKINSONIEN ET ONT RENFORCE L'IMPLICATION DES PROTEINES TAU DANS LA PATHOGENESE DES TROUBLES NEURO-DEGENERATIFS.