Nouveaux composés spiro utiles comme inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase

L'invention porte sur des composes heteroaromatiques representes par la formule de structure (I) qui sont des inhibiteurs selectifs de la stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) par rapport a d'autres stearoyl-coenzyme A desaturases connues. Les composes de la presente invention sont utiles pour la prevention et le traitement d'affections liees a une synthese et un metabolisme anormaux des lipides, dont une maladie cardiovasculaire, telle que l'atherosclerose ; l'obesite ; le diabete ; une maladie neurologique ; un syndrome metabolique ; l'insulino-resistance ; et la steatose hepatique.