DITFB/4-OH-TEMPO体系中卤键作用的19F DNP研究

卤键与氢键相似，是实现分子与分子非共价键连接的作用之一，其广泛地应用于工程材料和生命化学等领域.有关卤键相互作用的动态核极化（DNP）研究还未见报道.本文利用连续波-电子顺磁共振（CW-EPR）谱仪及自主研制的DNP实验平台对存在卤键相互作用的体系——1，4-二碘四氟苯（DITFB）/4-羟基-2，2，6，6-四甲基吡啶-1-氧自由基（4-OH-TEMPO）进行 19 F DNP研究，并与无卤键作用对照组——六氟苯（PFB）/4-OH-TEMPO的 19 F DNP增强效果进行了比较.结果发现，DITFB/4-OH-TEMPO较PFB/4-OH-TEMPO具有更窄的EPR线宽和更大的 19 F DNP增强.这表明自由基与DITFB卤键作用削弱了自由基之间的电子自旋-自旋相互作用，从而使自由基横向弛豫时间（ T 2e ）增加、线宽变窄，导致DNP饱和因子和增强倍数变大.因此，可以通过卤键调控自由基电子自旋相互作用，以改善核的DNP增强效果.