Überlegungen zur Entwicklung individueller nichtklinischer Prüfstrategien in der Europäischen Gemeinschaft

Im Rahmen der Entwicklung neuer Wirkstoffe und deren Formulierungen zu zulassungsfahigen Arzneimittelspezialitaten ist eine Fulle pharmakodynamischer, pharmakokinetischer und toxikologischer Untersuchungen erforderlich.