Evidencias experimentales de la validez de la teoría pseudorreticular en mezclas de líquidos iónicos + disolvente

La relacion entre las propiedades macroscopicas que presenta un material con su estructura interna es uno de los objetivos principales de la Fisica de Materiales. En concreto, los modelos que explican las propiedades de las mezclas electroliticas se han de basar necesariamente en un modelo estructural concreto. Este modelo, cuyos principales resultados se resumen en las ecuaciones de Nerst-Einstein y la de Debye-Hucker-Onsager, es perfectamente valido para electrolitos muy diluidos, pero falla a medida que estos se van saturando de sales. Este es el caso de los liquidos ionicos (LIs), que son sales puras en estado liquido a temperatura ambiente, a las que se le pueden anadir disolventes que cambiaran drasticamente sus propiedades (sobre todo las de transporte). A finales del siglo pasado se publico una primera version de un modelo pseudo-reticular para explicar la microestructura de una sal saturada que pronto se extendio al estudio de los liquidos ionicos. Posteriormente, en diversos trabajos, se demostro que dicho modelo pseudo-reticular era capaz de estudiar y predecir propiedades volumetricas, superficiales, de transporte termico y conductividad electrica. Sin embargo, dicho modelo falla al tratar de predecir la conductividad ionica de mezclas muy saturadas de LIs con disolventes, por lo que es necesario modificarla. Asi, el modelo ha sido mejorado de tal manera que, a diferencia de la teoria pseudo-reticular original, permite ajustar todo tipo de disoluciones electroliticas en todo el rango de concentraciones, tanto las clasicas disoluciones de sales en agua, como las de LIs en muchos disolventes diferentes (incluyendo agua, alcoholes, aminas…). En esta comunicacion vamos a mostrar evidencias experimentales de la bondad del modelo en muchos sistemas y magnitudes, lo que avalaria su validez universal.