V-ATPase a3转运系统影响破骨细胞、骨吸收及骨折愈合的分子机制

背景：V-ATPase a3转运系统在破骨细胞对于骨吸收机制中起重要作用。目的：归纳总结V-ATPase a3转运系统在骨折修复中的表达，以及V-ATPase a3转运系统抑制剂对于骨折愈合的影响，进而能更好的指导临床。方法：在国内外期刊数据库中检索近10年内国内外文献，按检索关键词检索相关文献，筛选出符合纳入标准的文献，对其文献进行质量评估后采纳。结果与结论：V-ATPase a3转运系统广泛存在于真核细胞的细胞质膜和细胞器膜上，V-ATPase a3有2个结构域V0和V1，V0结构域是质子转运的通道，V1结构域主要是水解ATP供能。V-ATPase a3转运系统集中存在于破骨细胞皱褶缘上，逆浓度梯度转运H＋，为破骨细胞提供酸性环境，溶解无机物，为水解酶创造微环境降解有机物，参与骨吸收。因而V-ATPase a3转运系统在骨折的修复与重塑中选作研究靶点。