5-取代氧化呋咱并[3，4-b]吡啶衍生物的合成与表征

以廉价易得的2，6-二氯吡啶为原料，经过硝化、叠氮化、热解环化步骤得到中间体[1，2，5]噁二唑并[3，4-e]四唑并[1，5-a]吡啶-3-氧化物（4b），再与浓硫酸／硝酸钾、甲醇钠和甲胺水溶液反应分别得到5-取代的氧化呋咱并[3，4-b]吡啶衍生物5～7。研究了化合物4b结构的稳定性，发现其中的氧化呋咱环在强酸性、强碱性和弱碱性条件下较稳定，而吡啶环与叠氮基形成的四唑环结构则不太稳定。