Pronostic et évolution à long terme de la dysplasie arythmogène du ventricule droit

Nous avons etudie les caracteristiques cliniques, angiographiques, electrophysiologiques et l'evolution a long terme de patients atteints d'une dysplasie arythmogene du ventricule droit. L'etude etait retrospective, portant sur une population de 22 patients (3 femmes, 19 hommes), âges en moyenne de 36 ans lors de la premiere tachycardie ventriculaire documentee et hospitalises de 1971 a 1989. Pour chaque patient le diagnostic de dysplasie arythmogene du ventricule droit a ete porte devant l'association de tachycardies ventriculaires monomorphes avec aspect de retard gauche et d'anomalies ventriculaires droites a l'angiographie