New compounds Li3Ba2Bi3(XO4)8 (X = Mo, W): synthesis and properties

Направленным синтезом по керамической технологии получены новые соединения Li3Ba2Bi3(XO4)8(Х = Mo, W) – первые представители семейства тройных молибдатов и вольфраматов LНаправленным синтезом по керамической технологии получены новые соединения Li3Ba2Bi3(XO4)8(Х = Mo, W) – первые представители семейства тройных молибдатов и вольфраматов Li3Ba2Bi3(XO4)8, содержащие в своем составе отличный от редкоземельного элемента трехвалентный металл. Установлена последовательность химических превращений, протекающих при образовании Li3Ba2Bi3(XO4)8. Проведена первичная характеризация полученных фаз и изучены их ионопроводящие свойства. Показано, что соединения плавятся инконгруэнтно, изоструктурны лантаноидсодержащим аналогам (структурный тип BaNd2(MoO4)4, пр. гр. C2/c) и кристаллизуются в моноклинной сингонии с параметрами элементарных ячеек а = 5.2798(1), b = 12.8976(4), c = 19.2272(5) A, β = 90.978(2)° (Х = Mo), а = 5.2733(2), b = 12.9032(4), c = 19.2650(6) A, β = 91.512(3)° (Х = W). При 441 °C (молибдат) и 527 °C (вольфрамат) претерпевают размытые фазовые переходы первого рода, после которых их проводимость достигает значений 10–3–10–4 См/см, содержащие в своем составе отличный от редкоземельного элемента трехвалентный металл. Установлена последовательность химических превращений, протекающих при образовании Li3Ba2Bi3(WO4)8. Проведена первичная характеризация полученных фаз и изучены их ионопроводящие свойства. Показано, что соединения плавятся инконгруэнтно, изоструктурны лантаноидсодержащим аналогам (структурный тип BaNd2(MoO4)4, пр. гр. C2/c) и кристаллизуются в моноклинной сингонии с параметрами элементарных ячеек а = 5.2798(1), b = 12.8976(4), c = 19.2272(5) A, b = 90.978(2)° (Х = Mo), а = 5.2733(2), b = 12.9032(4), c = 19.2650(6) A, b = 91.512(3)° (Х = W). Пр 441 °C (молибдат) и 527 °C (вольфрамат) претерпевают размытые фазовые переходы первого рода, после которых их проводимость достигает значений 10–3–10–4 См/см