利用CRISPR/Cas9系统在小鼠胚胎干细胞中进行miR-22的功能研究

旨在构造neomycin筛选标记的sgRNA表达载体，并利用CRISPR/Cas9技术构建miR-22缺失的小鼠胚胎干细胞，探究miR-22在小鼠胚胎干细胞中的调控作用。首先通过点突变、搭桥PCR等手段，构造neomycin筛选标记的sgRNA表达载体，并获得靶向敲除miR-22的sgRNA表达载体，电转至稳转Cas9的小鼠胚胎干细胞中；其次经药物筛选、基因型鉴定等步骤筛选miR-22纯合缺失的小鼠胚胎干细胞。RT-qPCR手段证实miR-22在小鼠胚胎干细胞中被成功敲除，纯合突变体的比例约为6.67%。此外，miR-22缺失并未影响胚胎干细胞的细胞形态以及Oct4、Sox2和Nanog等干性基因的表达。因此，miR-22对小鼠胚胎干细胞的干性维持并非必需，而对胚胎干细胞谱系分化和命运决定的影响还有待进一步研究。