miR-145-5p靶向双特异性磷酸酶6对人子宫内膜癌增殖、迁移、侵袭与凋亡的影响

目的探讨微小RNA-145-5p（miR-145-5p）靶向双特异性磷酸酶6（DUSP6）对于人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡能力的影响。 方法人子宫内膜癌Ishikawa细胞分为A组（未转染组）、B组（mimic NC组）、C组（mimic组）、D组（inhibitor NC组）、E组（inhibitor组），采用脂质体（Lipo 2000）细胞转染法转染。利用RT-PCR技术验证miR-145-5p的表达；过表达或抑制表达miR-145-5p对Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡影响将运用MTT、伤口愈合、Transwell及凋亡实验检测；运用生物信息学方法预测miR-145-5p的潜在靶基因；运用RT-PCR及Western Blot技术检测细胞转染后下游靶基因DUSP6mRNA及蛋白的表达水平。 结果转染后48、72、96 h，C组比B组细胞增殖能力下降，E组比D组细胞的增殖能力增强，差异有统计学意义（P＜0.05）。转染后24、48 h，C组比B组细胞迁移能力降低，E组比D组细胞迁移能力增强（P＜0.05）。转染48 h后，C组比B组侵袭能力下降，E组比D组侵袭能力增强, 差异有统计学意义（P＜0.05）。转染48 h后，A组、B组、C组、D组、E组凋亡率分别为（0.66±0.05）%、（0.60±0.03）%、（17.74±1.02）%、（0.72±0.04）%、（0.31±0.02）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。经生物信息学在线软件预测DUSP6是miR-145-5p的潜在靶基因。转染48 h后，DUSP6 mRNA在A组、B组、C组、D组、E组中的相对表达水平分别为1.00±0.09、1.09±0.08、0.47±0.04、1.03±0.05、4.62±0.26，差异有统计学意义（P＜0.05）。其蛋白的相对表达量为0.29±0.03、0.28±0.04、0.16±0.03、0.32±0.05、0.74±0.05，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论miR-145-5p过表达后能够抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移、侵袭并且促进癌细胞凋亡，其机制可能是通过负向调节DUSP6的表达而实现。