[Complement protein hereditary deficits during purulent meningitis: study of 61 adult Tunisian patients].

Soixante et un patients adultes tunisiens atteints de meningite purulente ont eu une exploration du systeme complementaire. Les tests fonctionnels du systeme du complement, incluant le CH50 et l'AP50 ont ete pratiques par les techniques hemolytiques usuelles. Les dosages antigeniques des fractions C3 et C4 du complement ont ete effectues par nephelometrie. Les dosages antigeniques des composants terminaux (C5-C9) et de la properdine ont ete realises par une technique ELISA. Un deficit en complement a ete detecte chez huit patients: sept patients avaient un deficit portant sur les proteines de la voie commune (trois deficits en C7, deux deficits en C5, un deficit en C6 et un deficit en C8) et un patient avait un deficit partiel en properdine. Les patients ayant un deficit en proteines de la voie commune avaient une moyenne d'âge de 24 ans (intervalle 17-32 ans). Tous les patients deficitaires ont presente une meningite meningococcique. Des formes recidivantes ont ete rapportees chez la moitie des patients. Nos donnees montrent que les deficits hereditaires en complement sont frequents en Tunisie , justifiant l'exploration systematique du complement surtout dans le cadre particulier des meningites meningocoociques.