Empleo de la diálisis difásica y de la espectrometría de masas en tándem para la determinación de 17a-etinilestradiol presente en el pelo de terneros tratados

Se ha desarrollado una metodologia para la deteccion y cuantificacion de 17ceetinilestradiol en el pelo de ganado vacuno, utilizando para ello la croma-tografia de gases acoplada a la espectrometria de masas en tanderti (GC-MS'), con analizador de trampa de iones. Despues de la digestion alcalina de 500 rrig de pelo con NAOH 1 M, se procedio a la extraccion y purificacion del esteroide en un rnismo paso mediante dialisis difasica. Esta es una tecnologia de membrana desarrollada para la extraccion directa de analitos de bajo peso molecular. El procedimiento utilizado con-siste en la homogeneizacion del pelo digerido emple-ando para ello tampon acetato y diciorometano como solvente de extraccion. La extraccion se realiza a 37"C, agitando a 150 rpm durante 4 h. El porcentaje de recuperacion del analito estuvo entre 74 y 94%. El limite de deteccion fue de 0,52 ng/g. Con el proposito de evaluar la validez de la metodologia desarrollada, cinco animales, de aproximadamente 3 meses de edad, fueron tratados con dosis anabolicas de la horinona mediante una unica inyeccion por via intramuscular. El xenobiotico pudo detectarse 7 o 14 dias despues de su administracion (entre 2,01 y 23,61 ng/g), hasta el final del estudio (dia 98). No se observaron diferen-cias significativas entre el color del pelo y los resulta-dos obtenidos en este estudio = A gas chrorriatography-tandem niass spectrometry (GC_MS2) niethod for the detection and quantification of ethinylestradiol in the llair of cattie have been deve-loped, by using an ion trap analyser. After the digestion of 500 nig of hair by alkaline digestion using NAOH 1M, the extraction and purification of the steroid were performed in the same step by means of dipliasic dialy-sis. This tecnique is a semi-permeable membrane tech-nology developed for the direct extraction of relatively low-molecular-mass analytes. The process was per-formed employing acetate buffer to homogenize the di-gested hair, dicliloromethane as the extraction solvent at 37 'C, and stirring at 150 rpirt for 4 h. The recovery was between 74 and 94%. The detection iimil was 0.52 ng/g in hair. To evaluate the validity of the methodolo-gy, five animals, approximately 3 months old, received an intramuscular anabolic dose of the drug. The xeno-biotic could be detected 7 or 14 days after the treat-ment (between 2.01 and 23.61 ng/g), until the end of the study (day 98). No statistical difference between hair color and hair assay outcomes was fomid.